Über uns
Regulatorik, Prozess und System sind bei uns eine Aufgabe, nicht drei Zuständigkeiten.
Unser Fokus liegt auf vier Feldern: Pharma, Medizin, Biotechnologie und den Zulieferindustrien, die GxP-Vorgaben einhalten müssen.
Mehr erfahrenWarum Significon
Wir beginnen beim Geschäftsprozess. Daraus leiten wir ab, was die Systeme leisten müssen, was die Validierung absichern muss und was der Betrieb braucht.
Kürzere Durchlaufzeiten, weniger gebundenes Kapital, schnellere Freigaben: Darauf gestalten wir Ihre GxP-Prozesse aus, entlang des Materialflusses und in den Prozessen, die ihn stützen. Compliance ist die Voraussetzung, Effizienz der Unterschied.
Mehr erfahren →Prozesse kennen, Risiken kennen, darauf fokussieren: Das ist der risikobasierte Ansatz, den FDA und GAMP heute fördern. Wir leiten Risiken top-down aus den Geschäftsprozessen ab, nicht aus der Systemfunktion. Das Ergebnis: Validierung mit Tiefe, wo es darauf ankommt, und Augenmaß überall sonst.
Mehr erfahren →Wir denken über das einzelne System hinaus. Wir gestalten Geschäftsprozesse end-to-end, auch dort, wo andere Systeme und Abteilungen übernehmen. Das Ergebnis: Systeme, die zum Prozess passen, statt Prozesse, die sich dem System beugen.
Mehr erfahren → Über uns
Unser Fokus liegt auf vier Feldern: Pharma, Medizin, Biotechnologie und den Zulieferindustrien, die GxP-Vorgaben einhalten müssen.
Mehr erfahrenWer wir sind
Significon ist ein Team aus Mainz, das regulierte Prozesse aus dem Betrieb kennt, nicht nur aus dem Regelwerk.
22
Spezialist·innen
100%
Life Sciences Fokus
5
Fachrichtungen im Team
DE/EU
Projekteinsätze
Pharmazie · Chemie · Biologie · Ingenieurwesen · Wirtschaftswissenschaften
Karriere
100% unbefristete Arbeitsverträge. Flache Hierarchien. Europäische Firmenausflüge.
Jetzt bewerben